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重庆市大渡口区市场监督管理局
关于对医疗器械经营企业许可变更事项的公示
〔2020〕44号
根据《行政许可法》的要求，现对医疗器械经营企业重庆协风医疗器械有限公司申请有关许可事项变更公示如下，公示期限3天，请社会各界予以监督。
经营范围变更：
（原）2002年分类目录：6808腹部外科手术器械、6810矫形外科（骨科）手术器械、6815注射穿刺器械、6821 医用电子仪器设备、 6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备、 6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870 软 件。
2017年分类目录：01有源手术器械、02无源手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、14注输、护理和防护器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械 、6840体外诊断试剂。
（现）2002年分类目录：6808腹部外科手术器械、6810矫形外科（骨科）手术器械、6815注射穿刺器械、6821 医用电子仪器设备、 6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备、 6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870 软 件、6877介入器材。
2017年分类目录：01有源手术器械、02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、04骨科手术器械、05放射治疗器械、06医用成像器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、10输血、透析和体外循环器械、13无源植入器械、14注输、护理和防护器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械、21医用软件、22临床检验器械 6840体外诊断试剂
监督电话：023-68542880
重庆市大渡口区市场监督管理局
2020年12月24日
